Se adquirió equipamiento para la detección de enfermedades congénitas en recién nacidos

En el marco del Día Mundial de la Pesquisa Neonatal, funcionarios del Ministerio de Salud recorrieron el Laboratorio Central ubicado en la ciudad de Santa Fe.

La ministra de Salud, Sonia Martorano recorrió junto a su equipo de trabajo las instalaciones del Laboratorio Central. En los últimos dos años, el gobierno provincial realizó una inversión fundamental en tecnología para el diagnóstico de Coronavirus, a partir de la adquisición de equipos de última generación, pero que también es de gran utilidad para la detección de patologías neonatales.  

La recorrida se realizó en la semana en que se conmemora el Día Mundial del Screening Neonatal, una práctica instaurada en consenso con la  Organización Mundial de la Salud y organizaciones especializadas nacionales e internacionales, y garantizada por diversas leyes en el país y en la provincia.  

En relación a esto, Sonia Martorano expresó:“El 28 de junio celebramos el cambio que significó para la vida de los niños, niñas y su familias, el diagnóstico temprano y el tratamiento oportuno de enfermedades congénitas hereditarias graves inaparentes; que solo se detectan a través del screening o pesquisa neonatal implementada al momento en que nacen”. 

“Esto marcó un hito, un avance formidable para garantizar el acceso a la salud en los recién nacidos, por lo que contar con equipamiento de última generación para ello nos llena de satisfacción”, expresó la ministra de Salud.   

MÁS ALLÁ DE UNA EFEMÉRIDE
El Día Mundial se celebra el 28 de junio, y coincide con el nacimiento de Robert Guthrie (1916/1995), microbiólogo norteamericano que desarrolló el primer método de diagnóstico para la Fenilcetonuria (trastorno hereditario poco frecuente que genera complicaciones), colocando una gota de sangre seca en un papel de filtro especial. 

Este descubrimiento se hizo extensivo a muchas otras enfermedades discapacitantes de alta morbimortalidad infantil; y constituyó una primera revolución que dio inicio en 1960 a la pesquisa neonatal poblacional en el mundo.  

Tras décadas de incorporar estas prácticas, en Santa Fe, “el laboratorio provincial de Pesquisa Neonatal de Errores Congénitos Endocrino-Metabólicos, y el Laboratorio Central, de la dirección provincial de Bioquímica y Redes de Laboratorio del Ministerio de Salud, con la adquisición de nuevas tecnologías diagnósticas y el trabajo comprometido de sus profesionales, han ido avanzando, paso a paso, hacia la era de la medicina genómica”, expresaron sus integrantes en el marco de la conmemoración.

“Parte de este avance se hace patente en un equipamiento adquirido durante la pandemia para la secuenciación genómica de Coronavirus. Se trata de un secuenciador del tipo Sanger, uno de los más avanzados en la actualidad, y es excelente y superador, para todo lo que demanda el screening neonatal”, enfatizó Sonia Martorano. 

AVANCE EN DIAGNÓSTICO MOLECULAR
Durante la mañana de este jueves, Germán Henrich, director provincial de Bioquímica, expresó que “junto a la ministra en el Laboratorio Central observamos el equipamiento adquirido a fines del año pasado, que nos permite hacer diagnóstico molecular en muchas patologías y no solo en Covid y virus respiratorios”.  

“Esto significa un adelanto muy importante que nos permitió avanzar en el diagnóstico neonatal que es una parte muy importante dentro de la pesquisa, incorporando técnicas moleculares para esos diagnósticos”, destacó Henrich. 

Y agregó: “estamos proyectando incorporar el diagnóstico molecular de otras enfermedades por ser una demanda instalada que debemos satisfacer dentro de la genética y la genómica».

Acompañaron además, a la ministra de Salud Sonia Martorano, el secretario del área, Jorge Prieto; la subsecretaría de Equidad en Salud Romina Carrizo, el director de la Región Santa Fe de Salud, Rodolfo Rosselli, y el jefe del Laboratorio Central de la provincia, Carlos Pastor.

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